អាមេរិក អនុម័តថ្នាំគ្រាប់ជំងឺបាក់ទឹកចិត្តដល់ស្ត្រីក្រោយសម្រាលកូន

រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) កាលពីថ្ងៃសុក្របានអនុម័តថ្នាំ​គ្រាប់លេបតាមមាត់របស់ក្រុមហ៊ុន Biogen និង Sage Therapeutics ដើម្បីព្យាបាលជំងឺបាក់​ទឹកចិត្ត ក្រោយឆ្លងទន្លេ (PPD) ចំពោះមនុស្សពេញវ័យជាស្រ្តី។

ក្រុមហ៊ុនបានស្វែងរកការយល់ព្រមពី FDA សម្រាប់ថ្នាំ Zurzuvae ដើម្បីព្យាបាលជំងឺបាក់ទឹកចិត្តធំ (MDD) ឬជំងឺបាក់ទឹកចិត្តតាមគ្លីនិក ក៏ដូចជាជំងឺបាក់ទឹកចិត្តក្រោយសម្រាល ដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សរាប់​លាននាក់លើពិភពលោក។ក្រោយឆ្លងទន្លេ ប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សមត្ថភាព​របស់ស្ត្រីក្នុងការវិលត្រឡប់ទៅរក​មុខងារធម្មតាវិញ ខណៈពេលដែលអាចប៉ះពាល់​ដល់ទំនាក់ទំនងរបស់​ម្តាយជាមួយកូនរបស់​នាងផងដែរ។

ក្រុមហ៊ុន Sage Therapeutics និង Biogen បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តី​ថ្លែងការណ៍​មួយថា “Zurzuvae ត្រូវបានគេរំពឹងថា​នឹងចាប់ផ្តើម និងអាចលក់បានក្នុងត្រីមាសទី ៤ នៃឆ្នាំ ២០២៣ ក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ បន្ទាប់ពីការកំណត់ពេលវេលាជាសារធាតុគ្រប់គ្រង​ដោយរដ្ឋបាលប្រឆាំង​គ្រឿងញៀនរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក ដែលត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងកើតឡើងក្នុងរយៈពេល ៩០ ថ្ងៃ” ។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍បាននិយាយថា FDA បានចេញលិខិតឆ្លើយតបពេញលេញសម្រាប់ការដាក់ពាក្យសុំថ្នាំថ្មីសម្រាប់ Zurzuvae ក្នុងការព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺបាក់ទឹកចិត្ត ។ លិខិតនោះបាននិយាយថាពាក្យសុំមិនផ្តល់ភស្តុតាងច្រើននៃប្រសិទ្ធភាពរបស់ Zurzuvae សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺបាក់ទឹកចិត្ត ហើយថាការសិក្សាបន្ថែមនឹងត្រូវការដើម្បីគាំទ្រការអនុម័ត។

រហូតមកដល់ពេលនេះ FDA បាននិយាយថា ការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺបាក់ទឹកចិត្តក្រោយឆ្លងទន្លេគឺមានតែការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមប៉ុណ្ណោះ។ នៅឆ្នាំ ២០២១ មនុស្សពេញវ័យប្រមាណ ២១លាននាក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានយ៉ាងហោចណាស់មួយវគ្គនៃជំងឺបាក់ទឹកចិត្តធំ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយអារម្មណ៍សោកសៅជាប់រហូត។ ហើយការបាក់ទឹកចិត្តបានប៉ះពាល់ដល់ស្ត្រីម្នាក់ក្នុងចំណោមស្ត្រី ៧ នាក់ដែលសម្រាលកូន៕

ប្រែសម្រួល៖ សាង ស្រីល័ក្ខ

ប្រភព៖tuoitrenew

ចុចអាន៖ស្រី្តដែលទើបតែសម្រាលកូនរួច មានឱកាសប្រឈមនឹងជំងឺបាក់ទឹកចិត្ត